การวิเคราะห์โปรไฟล์ DNA > เปิดให้บริการตั้งแต่เดือนพฤศจิกายน 2025 | ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร > มากกว่า 5,000 หน่วย · สิงคโปร์และไทย | A*STAR RCA > ลงนามแล้ว | การวิเคราะห์โปรไฟล์จุลินทรีย์ในลำไส้ > เปิดให้บริการเต็มรูปแบบในเดือนสิงหาคม 2026 | เวชสำอางจาก Extracellular Vesicles (EV) > เริ่มจัดส่งล็อตแรกในช่วงครึ่งหลังของปี 2026
วิทยาศาสตร์เบื้องหลังเทคโนโลยีของเรา
ถุงนอกเซลล์
สารสื่อสารระหว่างเซลล์ของร่างกาย.
แนวหน้าของเวชศาสตร์ฟื้นฟูคือการค้นพบที่กำลังเปลี่ยนนิยามของกระบวนการเยียวยาร่างกาย และ BICC กำลังสร้างแพลตฟอร์มเชิงพาณิชย์เพื่อขับเคลื่อนการค้นพบนี้สู่การใช้งานจริง
กลไกทางชีววิทยา
ถุงนอกเซลล์คืออะไร?
ถุงนอกเซลล์ (Extracellular Vesicles: EVs) คืออนุภาคขนาดนาโนที่เซลล์หลั่งออกมา ภายในบรรจุโปรตีน ไขมัน และ RNA ซึ่งเปรียบเสมือนชุดคำสั่งระดับโมเลกุลที่ส่งสัญญาณให้เซลล์โดยรอบซ่อมแซม ฟื้นฟู และปรับสมดุล จึงถือเป็นระบบการสื่อสารที่สำคัญของกระบวนการฟื้นฟูร่างกาย
EVs ที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ (MSC-derived EVs) มีคุณประโยชน์ด้านการฟื้นฟูหลายประการเช่นเดียวกับการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิด แต่ปราศจากความเสี่ยงและความซับซ้อนด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับการปลูกถ่ายเซลล์ที่มีชีวิต อีกทั้งยังมีความคงตัวมากกว่า สามารถขยายการผลิตได้ง่ายกว่า และมีศักยภาพเชิงพาณิชย์สูงกว่าแนวทางที่ผ่านมา
แพลตฟอร์มของ BICC พัฒนาขึ้นบนพื้นฐานของวิทยาศาสตร์แขนงนี้ ซึ่งกำลังก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและสามารถประยุกต์ใช้ได้อย่างกว้างขวาง ตั้งแต่เวชสำอาง การดูแลบาดแผล ภาวะสุขภาพด้านเมแทบอลิซึม เช่น โรคเบาหวานและโรคไขมันพอกตับ ไปจนถึงโรคทางระบบประสาทเสื่อม BICC นำเทคโนโลยีดังกล่าวไปต่อยอดเชิงพาณิชย์อย่างเป็นขั้นตอนและใช้เงินทุนอย่างมีประสิทธิภาพ โดยเริ่มจากด้านที่องค์ความรู้ทางวิทยาศาสตร์มีความพร้อมสูงสุดและมีเส้นทางสู่ตลาดที่ชัดเจนที่สุด
ขอบเขตการประยุกต์ใช้: เวชสำอาง · การดูแลบาดแผล · การดูแลเสริมสำหรับผู้ป่วยเบาหวาน · โรคไขมันพอกตับ · โรคทางระบบประสาทเสื่อม
สามปัญหาที่ BICC มุ่งแก้ไข
การนำเทคโนโลยีสู่เชิงพาณิชย์ในวงกว้าง
ถูกขัดขวางด้วยปัญหา 3 ประการ
แพลตฟอร์มของ BICC ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อแก้ไขปัญหาทั้งสามประการโดยตรง
ปัญหาที่ 1
ความแปรปรวนระหว่างผู้บริจาคเซลล์
ศักยภาพของเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ (MSC) แตกต่างกันอย่างมากในผู้บริจาคแต่ละร าย บริษัทส่วนใหญ่มักดำเนินการคัดกรองภายหลังการผลิต ซึ่งทำให้เกิดความล่าช้า 6–12 เดือนและมีค่าใช้จ่ายสูง
โซลูชันของ BICC
BICC ระบุผู้บริจาคที่มีเซลล์ศักยภาพสูงไว้ล่วงหน้า จึงไม่จำเป็นต้องคัดกรองย้อนหลังภายหลังการผลิต
~40–60%
ต้นทุนการคัดกรองลดลง
ปัญหาที่ 2
ความสม่ำเสมอในกระบวนการผลิต
การจัดหาเซลล์ที่ขาดความสม่ำเสมอบั่นทอนคุณภาพของผลิตภัณฑ์และความคงที่ระหว่างรุ่นการผลิต ซึ่งเป็นมาตรฐานสำคัญที่หน่วยงานกำกับดูแลกำหนดไว้
โซลูชันของ BICC
สายเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ (MSC) ชนิดเพิ่มจำนวนได้อย่างไม่จำกัดที่ผ่านการปรับให้เหมาะสม ช่วยให้มีแหล่งเซลล์ที่สม่ำเสมอและไม่จำกัดปริมาณ
สม่ำเสมอ
แหล่งเซลล์ที่สม่ำเสมอและมีปริมาณไม่จำกัด
ปัญหาที่ 3
ความสามารถในการขยายกำลังการผลิต
กระบวนการผลิตในระดับห้องปฏิบัติการไม่สามารถรองรับปริมาณที่จำเป็นสำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์และทางคลินิกได้
โซลูชันของ BICC
กระบวนการผลิตที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน สามารถขยายกำลังการผลิตได้ และเป็นไปตามมาตรฐาน cGMP โดยอยู่ระหว่างการขยายขนาดการผลิตด้วยระบบถังปฏิกรณ์ชีวภาพ (Bioreactor)
3–5L
3–5 ลิตรต่อรุ่นการผลิต · รอบการผลิต 9–14 วัน
ความร่วมมือกับ A*STAR
ข้อตกลงความร่วมมือด้านการวิจัยกับ
หน่วยงานวิจัยแห่งชาติของสิงคโปร์.
BICC ได้ลงนามในข้อตกลงความร่วมมือด้านการวิจัย (Research Collaboration Agreement: RCA) กับ A*STAR ซึ่งช่วยเสริมความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ในระดับสถาบัน และสร้างเส้นทางที่เป็นระบบในการนำผลงานวิจัยไปต่อยอดเชิงพาณิชย์
ขอบเขตความร่วมมือ
ร่วมกันพัฒนาการประยุกต์ใช้ถุงนอกเซลล์ที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ (MSC-derived EVs) โดยผสานศักยภาพด้านการวิจัยของ A*STAR เข้ากับแพลตฟอร์มเชิงพาณิชย์ของ BICC พร้อมด้วยนักวิทยาศาสตร์จาก A*STAR ที่ทำงานร่วมกับทีม BICC อย่างใกล้ชิด
การเป็นเจ้าของทรัพย์สินทางปัญญาร่วมกัน
ทรัพย์สินทางปัญญาที่เกิดจากการมีส่วนร่วมของ BICC จะถือครองกรรมสิทธิ์ร่วมกัน โดยสัดส่วนการถือครองของ BICC จะเพิ่มขึ้นตามระดับการสนับสนุนด้านวิทยาศาสตร์และเชิงพาณิชย์ของบริษัท
สิทธิของ BICC
BICC มีสิทธิในลำดับแรกสำหรับการนำผลงานด้าน EV ไปประยุกต์ใช้ในเวชสำอาง ช่วยให้เข้าสู่ตลาดได้อย่างรวดเร็ว พร้อมการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยที่น่าเชื่อถือ
กรอบเวลา
ตั้งเป้านำผลิตภัณฑ์เวชสำอางเชิงพาณิชย์ตัวแรกออกสู่ตลาดภายใน 18 เดือนหลังจากลงนามในข้อตกลง RCA โดยกระบวนการพัฒนาและการนำผลิตภัณฑ์สู่เชิงพาณิชย์อย่างเป็นระบบได้เริ่มดำเนินการแล้ว
แผนงานสู่การพาณิชย์
เริ่มต้นจากผลิตภัณฑ์ดูแลผิว.
มุ่งสู่การรักษาทางการแพทย์.
เส้นทางการพัฒนาอย่างเป็ นขั้นตอนที่สร้างสมดุลระหว่างความรวดเร็วในการสร้างรายได้กับความถูกต้องน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ โดยแต่ละระยะช่วยสร้างรายได้และยืนยันความเป็นไปได้สำหรับระยะถัดไป
ระยะที่ 1 · ระยะใกล้ · ปี 2026
เวชสำอางและการดูแลบาดแผล
จุดเริ่มต้นในการเข้าสู่ตลาด — มีข้อจำกัดด้านกฎระเบียบน้อยกว่าและสามารถออกสู่ตลาดได้อย่างรวดเร็ว
-
เซรั่ม มาสก์หน้า และแผ่นมาสก์ใต้ตาที่ผสาน EV
-
ผลิตภัณฑ์ดูแลบาดแผลและซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่ใช้ EV เป็นส่วนประกอบ
-
สิทธิด้านเวชสำอางจากข้อตกลง RCA กับ A*STAR
-
เริ่มจัดส่งผลิตภัณฑ์ล็อตแรกในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ในสิงคโปร์ จีน และไทย
-
จัดตั้งช่องทางจัดจำหน่ายแล้ว 3 ช่องทาง ครอบคลุมจุดให้บริการในคลินิกมากกว่า 300 แห่ง
ระยะที่ 2 · ระยะกลาง · ปี 2027–2028
การประยุกต์ใช้ทางคลินิกที่ครอบคลุมยิ่งขึ้น
ขยายการเข้าถึงให้กว้างขึ้น พร้อมการรับรองผลทางคลินิกที่เข้มข้นยิ่งขึ้น และผลิตภัณฑ์ที่ให้อัตรากำไรสูงขึ้น
-
ผลิตภัณฑ์ดูแลบาดแผลด้วย EV อยู่ระหว่างกระบวนการรับรองมาตรฐานระดับสากล และกำลังดำเนินการขออนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลเพิ่มเติมเพื่อรองรับการจัดจำหน่ายทั่วโลก
-
อยู่ระหว่างการหารืออย่างจริงจังเกี่ยวกับโครงการนำร่องกับคลินิก 2 แห่ง
-
ผลิตภัณฑ์สนับสนุนสุขภาพที่ใช้ EV ซึ่งมุ่งเป้าไปที่โรคเบาหวานและโรคไขมันพอกตับ
ระยะที่ 3 · ระยะยาว · ตั้งแต่ปี 2029 เป็นต้นไป
ผลิตภัณฑ์เพื่อการรักษาและการให้สิทธิ์ใช้เทคโนโลยี
ระยะที่แพลตฟอร์มต่อยอดและทวีมูลค่าจนบรรลุศักยภาพเต็มรูปแบบในระยะยาว
-
กลุ่มผลิตภัณฑ์เพื่อการรักษาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา: โรคเบาหวาน โรคไขมันพอกตับ และโรคทางระบบประสาทเสื่อม
-
การให้สิทธิ์ใช้เทคโนโลยีแก่บริษัทเภสัชกรรมรายใหญ่และพันธมิตรด้านสุขภาพ
-
ความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนากับบริษัทเภสัชกรรม รวมถึงบริการรับจ้างผลิต
คณะที่ปรึกษาด้านการแพทย์และวิทยาศาสตร์
ผู้เชี่ยวชาญ เบื้องหลังความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ของเรา.
ทิศทางด้านการวิจัยและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของ BICC อยู่ภายใต้คำแนะนำของคณะที่ปรึกษา ซึ่งประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญด้านเภสัชวิทยา ผู้นำด้านวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์ และบุคลากรทางการแพทย์ที่มีประสบการณ์จากการปฏิบัติงานจริง เพื่อให้มั่นใจว่างานวิทยาศาสตร์มีทั้งความเข้มงวดและสามารถนำไปใช้ได้จริง
หัวหน้าที่ปรึกษาด้านวิทยาศาสตร์
Dr Kampon Sriwatanakul
M.D., Ph.D.
“บิดาแห่งการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิดในประเทศไทย และหนึ่งในผู้บุกเบิกด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟูชั้นแนวหน้าของโลก”
ประธาน Thailand Charter of Health และผู้เชี่ยวชาญด้านวิทยาศาสตร์เซลล์ต้นกำเนิด การบำบัดด้วยเซลล์ และเวชศาสตร์ชะลอวัย ซึ่งได้รับการยอมรับในระดับโลก
ด้วยประสบการณ์กว่าสี่ทศวรรษในแนวหน้าของเวชศาสตร์ฟื้นฟู ท่านได้พัฒนาแนวทางการรักษาที่ได้รับการนำไปใช้ทั่วเอเชีย ถ่ายทอดองค์ความรู้แก่บุคลากรทางการแพทย์รุ่นใหม่ และมีบทบาทสำคัญในการกำหนดทิศทางการศึกษาด้านวิทยาศาสตร์ EV และเวชศาสตร์เชิงหน้าที่ในระดับโลก คำแนะนำของ ดร. กำพล เป็นแรงขับเคลื่อนสำคัญที่กำหนดวิสัยทัศน์และความมุ่งมั่นทางวิทยาศาสตร์ของแพลตฟอร์ม BICC
สาขาความเชี่ยวชาญ
• การบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิด
• ผู้บุกเบิกด้านการบำบัดด้วยเซลล์
• เวชศาสตร์ฟื้นฟูสภาวะเสื่อม
• เวชศาสตร์เชิงหน้าที่
• เวชศาสตร์ชะลอวัย
หัวหน้านักวิทยาศาสตร์
Dr Ron Tan Eng Lee
Ph.D. in Biomedical Science, NUS · Senior Research Fellow, NUS
ประสบการณ์กว่า 20 ปีในการนำองค์ความรู้ด้านวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์ไปประยุกต์ใช้จริงทั้งในเชิงคลินิกและเชิงพาณิชย์ทั่วเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ อดีตหัวหน้าฝ่ายพัฒนาธุรกิจและอุตสาหกรรมของห้องปฏิบัติการโรคติดเชื้อ A*STAR โดยสามารถจัดหาเงินทุนสนับสนุนการวิจัยได้มากกว่า 30 ล้านดอลลาร์สิงคโปร์
ก่อตั้งและบริหารห้องปฏิบัติการจีโนมิกส์ทางคลินิกใน 6 ประเทศ นักว ิจัยอาวุโสแห่งมหาวิทยาลัยแห่งชาติสิงคโปร์ (NUS) · ที่ปรึกษาภาคอุตสาหกรรมของสถาบันเทคโนโลยีสิงคโปร์ (SIT) มีผลงานตีพิมพ์ระดับนานาชาติมากกว่า 35 ฉบับ และสิทธิบัตร 5 ฉบับ
สาขาความเชี่ยวชาญ
• วิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์
• จีโนมิกส์และการวินิจฉัยโรค
• การนำผลงานจากห้องปฏิบัติการสู่ตลาด
• การแพทย์แม่นยำสูง
ที่ปรึกษาด้านคลินิก · เวชปฏิบัติทั่วไป เวชศาสตร์ความงาม และไมโครไบโอม
Dr Lim Kim Show
MBBS (NUS, 1995) · Grad. Diploma in Family Medicine (UK) · Certified Laser Physician
แพทย์เวชปฏิบัติทั่วไปและผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์ความงามในสิงคโปร์ ผู้มุ่งเน้นด้านสุขภาพลำไส้และไมโครไบโอมในเชิงคลินิกอย่างลึกซึ้ง ทำหน้าที่เป็นสะพานเชื่อมที่สำคัญระหว่าง Longevity Stack™ ของ BICC กับการดูแลผู้ป่วยในเวชปฏิบัติจริง
หนึ่งในผู้บุกเบิกด้านการรักษาด้วยเลเซอร์ทางคลินิกของสิงคโปร์ โดยได้รับการรับรองมาตั้งแต่ปี 2000 และมีประสบการณ์กว่า 30 ปีในการบูรณาการเวชศาสตร์ความงาม การฝังเข็ม และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน
แพทยศาสตรบัณฑิต มหาวิทยาลัยแห่งชาติสิงคโปร์ (NUS) · ประกาศนียบัตรบัณฑิตด้านเวชศาสตร์ครอบครัว (สหราชอาณาจักร) · ผู้วางระบบการดูแลสุขภาพปฐมภูมิที่ได้รับการแต่งตั้งจากกระทรวงสาธารณสุขสิงคโปร์ (MOH)
สาขาความเชี่ยวชาญ
• สุขภาพลำไส้และไมโครไบโอม
• เวชศาสตร์ความงาม
• เวชศาสตร์ครอบครัว
• การดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน
เหตุผลที่ควรเลือก BICC
วิทยาศาสตร์ที่สร้างรายได้เลี้ยงตัวเองได้.
พร้อมต่อยอดสู่การเติบโตในวงกว้าง.
บริษัทด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟูส่วนใหญ่ต้องพึ่งพาเงินทุนจากภายนอกทั้งหมดเพื่อดำเนินงานวิจัยอย่างต่อเนื่อง แต่ BICC มีโครงสร้างที่แตกต่างออกไป ธุรกิจบริการสุขภาพและโครงสร้างพื้นฐานของเราสร้างรายได้จากการดำเนินงานได้แล้วในปัจจุบัน ซึ่งช่วยสนับสนุนเงินทุนให้แก่แพลตฟอร์มวิทยาศาสตร์ด้านถุงนอกเซลล์ (EV) โดยไม่ลดทอนพันธกิจหรือทำให้แผนการดำเนินงานล่าช้า
ผลลัพธ์คือแพลตฟอร์มที่สามารถก้าวไปตามความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์ แทนที่จะต้องรอจังหวะของการระดมทุน โดยขับเคลื่อนเทคโนโลยีถุงนอกเซลล์ตั้งแต่เวชสำอางไปจนถึงการประยุกต์ใช้ทางคลินิก บนรากฐานของข้อตกลงความร่วมมือด้านการวิจัยที่ลงนามร่วมกับ A*STAR หน่วยงานวิจัยแห่งชาติของสิงคโปร์
Intellectual Property
The Patent Portfolio.
The Moat.
BICC's five-patent portfolio spans the full value chain of EV therapy — from upstream cell culture to downstream formulation and delivery. This integrated IP position is the scientific moat that protects BICC's commercial advantage.
P01
Stem Cell Culture & Expansion System
GRANTED
Regenerative Medicine :
A proprietary method for culturing and expanding mesenchymal stem cells at clinical scale, maintaining phenotypic stability across multiple passages — the foundational platform for all downstream EV production.
P02
Exosome Biologic Isolation & Purification
GRANTED
EV Therapy :
A novel multi-step isolation protocol that achieves >95% purity of therapeutic EVs from conditioned media, eliminating cellular debris and non-vesicular contaminants that compromise therapeutic efficacy.
P03
Regenerative Wound Healing Formulation
GRANTED
Wound Care :
An EV-enriched topical formulation that accelerates wound closure by 40% vs. standard of care in preclinical models, with applications in diabetic wound management, burns, and post-surgical recovery.
P04
Cryopreservation Protocol for EV Biologics
FILED
Manufacturing :
A stabilisation and cryopreservation methodology that preserves >90% of EV biological activity after freeze-thaw cycles, enabling global distribution of EV therapeutics without cold-chain compromise.
P05
Immune Cell Activation & Modulation Platform
FILED
Immunotherapy :
A platform for EV-mediated immune cell modulation, enabling targeted activation or suppression of immune responses — with applications in autoimmune disease, cancer immunotherapy, and aging-related immune decline.
Clinical Pipeline
From Lab to Market.
A Defined Pathway.
INDICATION | STAGE | TIMELINE | PARTNER |
|---|---|---|---|
Neurodegenerative Disease | Discovery | Preclinical: 2028 | BICC Internal |
Age-Related Immune Decline | Research | IND Filing: 2027 | BICC Internal |
Metabolic Syndrome | Research | IND Filing: 2027 | Biotech & Biomedicine (Shenyang) |
Regenerative Wound Healing | Preclinical | Phase I: 2026 | Beijing Tianyi Yuanfang |
Longevity Nutraceuticals (TSG) | Commercial | Live — 2024 | The Stemcell Group |